Sesium asetat
Basis Pengetahuan Terbuka Wikipedia Indonesia
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
Sesium asetat
| |
| Nama lain
Sesium asetat
| |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
| ChemSpider | |
| Nomor EC | |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C2H3CsO2 | |
| Massa molar | 191.949 g/mol |
| Penampilan | Tidak berwarna, higroskopik |
| Densitas | 2.423 g/cm3, solid |
| Titik lebur | 194 °C (381 °F; 467 K) |
| Titik didih | 945 °C (1.733 °F; 1.218 K) |
| 945.1 g/100 g (−2.5 °C) 1345.5 g/100 ml (88.5 °C) | |
| Bahaya | |
| Titik nyala | Tidak mudah terbakar |
| Senyawa terkait | |
Anion lain
|
Sesium format |
Kation lainnya
|
Litium asetat Natrium asetat Kalium asetat Rubidium asetat |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Referensi | |
Sesium asetat adalah senyawa dengan rumus CH3CO2Cs. Senyawa ini sering digunakan untuk sintesis organik, khususnya sintesis Perkin: pembentukan asam jenis sinamat yang tidak jenuh dengan mengkondensasi aldehida aromatik dengan asam lemak.[2]
Senyawa ini dapat terbentuk dari reaksi sesium hidroksida atau sesium karbonat dengan asam asetat. Sesium asetat kadang-kadang digunakan sebagai pengganti sesium format sebagai cairan untuk pengeboran minyak.
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ Weast, Robert C., ed. (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (Edisi 62). Boca Raton, Florida: CRC Press. hlm. B-91. ISBN 0-8493-0462-8..
- ^ Koepp, E.; Vögtle, F. (1987), "Perkin-Synthese mit Cäsiumacetat", Synthesis: 177, doi:10.1055/s-1987-27880.
Bacaan lanjut
[sunting | sunting sumber]- Torisawa, Yasuhiro; Okabe, Hiromitsu; Ikegami, Shiro (1984), "Efficient Inversions of Secondary Alcohols using Cesium Acetate and 18-Crown-6", Chem. Lett., 13 (9): 1555–56, doi:10.1246/cl.1984.1555.
Pranala luar
[sunting | sunting sumber]