Sitidina monofosfat
Basis Pengetahuan Terbuka Wikipedia Indonesia
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
Asam 5′-sitidilat
| |
| Nama IUPAC (sistematis)
[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-Amino-2-oksopirimidin-1(2H)-il)-3,4-dihidroksioksolan-2-il]metil dihidrogen fosfat | |
| Nama lain
Asam sitidilat; Asam 5'-sitidilat; Sitidina 5'-monofosfat; Sitidina 5'-fosfat; Sitidilat; 5'-CMP
| |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Nomor EC | |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C9H14N3O8P | |
| Massa molar | 323,20 g·mol−1 |
| Keasaman (pKa) | 0.8, 4.5, 6.3 |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Referensi | |
Sitidina monofosfat, juga dikenal sebagai asam 5'-sitidilat atau hanya sitidilat saja, dan disingkat CMP, adalah nukleotida yang digunakan sebagai monomer dalam RNA.[1] Ini adalah ester dari asam fosfat dengan nukleosida sitidina. CMP terdiri dari gugus fosfat, gula pentosa ribosa, dan nukleobasa sitosina; karenanya, ribonukleosida monofosfat. Sebagai substituen, ia mengambil bentuk awalan sitidilil-.
Metabolisme
[sunting | sunting sumber]CMP dapat difosforilasi menjadi sitidina difosfat oleh enzim CMP kinase, dengan adenosina trifosfat atau guanosina trifosfat yang menyumbangkan gugus fosfat. Karena sitidina trifosfat dihasilkan oleh aminasi uridina trifosfat, sumber utama CMP berasal dari RNA yang diurai oleh RNAse.
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ Pascal JM (February 2008). "DNA and RNA ligases: structural variations and shared mechanisms". Curr. Opin. Struct. Biol. 18 (1): 96–105. doi:10.1016/j.sbi.2007.12.008. PMID 18262407.