Dietil selenida

Dietil selenida
Nama
	Nama IUPAC (preferensi) (Etilselanil)metana
	Nama lain Etil selenida
Penanda
Nomor CAS	627-53-2;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
ChemSpider	55119;
Nomor EC
PubChem CID	61173;
Nomor RTECS	{{{value}}}
Nomor UN	2630
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID30211768;
	InChI InChI=1S/C4H10Se/c1-3-5-4-2/h3-4H2,1-2H3 Key: ALCDAWARCQFJBA-UHFFFAOYSA-N;
	SMILES CC[Se]CC;
Sifat
Rumus kimia	C4H10Se
Massa molar	137,09 g/mol
Penampilan	Cairan nirwarna
Densitas	1,232 g/mL
Titik lebur	−87 °C (−125 °F; 186 K)
Titik didih	108 °C (226 °F; 381 K)
Bahaya
Bahaya utama	Mudah terbakar, beracun
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H225, H301, H331, H373, H410
Langkah perlindungan GHS	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+P310, P303+P361+P353, P304+P340, P311, P314, P321, P330, P370+P378, P391, P403+P233, P403+P235, P405, P501
Titik nyala	22 °C (72 °F; 295 K)
Suhu; swasulut	Tak tersedia
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Referensi

Dietil selenida adalah sebuah senyawa organoselenium dengan rumus kimia C₄H₁₀Se. Pertama kali dilaporkan pada tahun 1836, senyawa ini merupakan senyawa organoselenium pertama yang ditemukan.^[1]^[2] Senyawa ini merupakan analog selenium dari dietil eter. Senyawa ini memiliki bau yang kuat dan tidak sedap.

Keterjadian

Dietil selenida telah terdeteksi dalam bahan bakar hayati yang diproduksi dari kulit pisang raja.^[3] Senyawa ini juga merupakan polutan udara minor di beberapa daerah.

Pembuatan

Senyawa ini dapat dibuat melalui reaksi substitusi yang mirip dengan sintesis eter Williamson: reaksi suatu selenida logam, seperti natrium selenida, dengan dua ekuivalen etil iodida atau reagen serupa untuk memasok gugus etil:

Referensi

^ Mukherjee, Anna J.; Zade, Sanjio S.; Singh, Harkesh B.; Sunoj, Raghavan B. (2010). "Organoselenium Chemistry: Role of Intramolecular Interactions". Chemical Reviews. 110 (7): 4357–4416. doi:10.1021/cr900352j. PMID 20384363.
^ Löwig, C. J. (1836). "Ueber schwefelwasserstoff—und selenwasserstoffäther" [Tentang hidrogen sulfida dan eter selenium hidrogen]. Annalen der Physik. 37 (3): 550–553. Bibcode:1836AnP...113..550L. doi:10.1002/andp.18361130315.
^ Efeovbokhan, Vincent E.; Akinneye, Damilola; Ayeni, Augustine O.; Omoleye, James A.; Bolade, Oladotun; Oni, Babalola A. (2020). "Experimental dataset investigating the effect of temperature in the presence or absence of catalysts on the pyrolysis of plantain and yam peels for bio-oil production". Data in Brief. 31. Elsevier: 105804. Bibcode:2020DIB....3105804E. doi:10.1016/j.dib.2020.105804. PMC 7300137. PMID 32577450.

[1] Mukherjee, Anna J.; Zade, Sanjio S.; Singh, Harkesh B.; Sunoj, Raghavan B. (2010). "Organoselenium Chemistry: Role of Intramolecular Interactions". Chemical Reviews. 110 (7): 4357–4416. doi:10.1021/cr900352j. PMID 20384363.

[2] Löwig, C. J. (1836). "Ueber schwefelwasserstoff—und selenwasserstoffäther" [Tentang hidrogen sulfida dan eter selenium hidrogen]. Annalen der Physik. 37 (3): 550–553. Bibcode:1836AnP...113..550L. doi:10.1002/andp.18361130315.

[3] Efeovbokhan, Vincent E.; Akinneye, Damilola; Ayeni, Augustine O.; Omoleye, James A.; Bolade, Oladotun; Oni, Babalola A. (2020). "Experimental dataset investigating the effect of temperature in the presence or absence of catalysts on the pyrolysis of plantain and yam peels for bio-oil production". Data in Brief. 31. Elsevier: 105804. Bibcode:2020DIB....3105804E. doi:10.1016/j.dib.2020.105804. PMC 7300137. PMID 32577450.

[1]

[2]

[3]