Metilfenobarbital

Metilfenobarbital

Data klinis
Nama dagang	Mebaral, Mephyltaletten, Phemiton, dan Prominal
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
MedlinePlus	a605022
Rute pemberian	Oral (tablet)
Kode ATC	N03AA01 (WHO)
Status hukum
Status hukum	CA: Schedule IV DE: Rx-only/Anlage III UK: Kelas B US: Schedule IV
Data farmakokinetika
Pengikatan protein	70–76%
Metabolisme	Hati
Waktu paruh eliminasi	34 jam
Pengenal
Nama IUPAC Asam 5-fenil-5-etil-1-metilbarbiturat
Nomor CAS	115-38-8 Y
PubChem CID	8271
DrugBank	DB00849 Y
ChemSpider	7972 Y
UNII	5NC67NU76B
KEGG	D00700 Y
ChEBI	CHEBI:6758 Y
ChEMBL	ChEMBL45029 Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4023258
ECHA InfoCard	100.003.714
Data sifat kimia dan fisik
Rumus	C13H14N2O3
Massa molar	246,27 g·mol−1
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
SMILES O=C1N(C(=O)NC(=O)C1(c2ccccc2)CC)C
InChI InChI=1S/C13H14N2O3/c1-3-13(9-7-5-4-6-8-9)10(16)14-12(18)15(2)11(13)17/h4-8H,3H2,1-2H3,(H,14,16,18) Y Key:ALARQZQTBTVLJV-UHFFFAOYSA-N Y
(verify)

Metilfenobarbital, juga dikenal sebagai mefobarbital dan mefobarbiton, adalah obat yang merupakan turunan barbiturat dan digunakan terutama sebagai antikonvulsan,^[2] tetapi juga sebagai obat penenang dan anksiolitik. Obat ini adalah analog N-metilasi dari fenobarbital dan memiliki indikasi, nilai terapeutik, dan tolerabilitas yang serupa.

• 1935 – Mebaral diperkenalkan oleh Winthrop Pharmaceuticals.
• 2001 – Metilfenobarbital dihentikan produksinya di Britania Raya.
• 2003 – Mebaral diakuisisi oleh Ovation Pharmaceuticals (perusahaan farmasi khusus yang mengakuisisi produk farmasi bermerek yang kurang dipromosikan).
• 2009 – Ovation diakuisisi oleh Lundbeck, yang kini memasarkan Mebaral.
• 2012 – Lundbeck mengumumkan bahwa mereka menghentikan produk tersebut di AS per 6 Januari 2012. Alasan yang disebutkan adalah karena "perusahaan telah mengevaluasi secara menyeluruh semua cara untuk menjaga ketersediaan Mebaral bagi pasien, tetapi pada akhirnya menyimpulkan bahwa apa pun langkah yang mereka (Lundbeck) ambil, pasien akan dipaksa untuk beralih ke terapi baru."
• Perusahaan tersebut selanjutnya menyatakan dalam sebuah surat di situs webnya bahwa berdasarkan Inisiatif Obat yang Tidak Disetujui FDA, FDA tidak lagi bersedia mengizinkan obat tersebut menjadi obat yang dikecualikan.^[3]

Penggunaan obat antiepilepsi termasuk metilfenobarbital selama kehamilan dapat dikaitkan dengan cacat lahir.^[4]

Gejala overdosis mefobarbital meliputi kebingungan, penurunan atau hilangnya refleks, mengantuk, demam, iritabilitas, hipotermia, pengambilan keputusan buruk, sesak napas atau napas lambat/terganggu, detak jantung lambat, bicara pelo, sempoyongan, kesulitan tidur, gerakan mata yang tidak biasa, lemas.